Unser Sohn Oliver geb.14.12.2017 ist todkrank. Mit 18 Monate kam Diagnose SMA Typ2 (Spinale Muskelatrophie). SMA ist eine unheilbare sehr seltene Erkrankung der Nervenzellen und beeinträchtigt alle Muskeln des Körpers. Oliver ist auf Rollstuhl angewiesen, er wird nie laufen können. Wenn es nicht behandelt wird, könnten alle erlernte Fähigkeiten wieder verloren gehen. Um gegen der Krankheit vorzugehen und die Muskelfunktion aufrecht zu erhalten muss Oliver regelmäßig an Krankengymnastik, Rehabilitationen (oft im Ausland) teilnehmen.

Von der Krankenkasse wird leider nicht alles übernommen. Es fehlen oft die finanzielle Mitteln.

Spendenaufruf für:

1.Delphintherapie in Curaçao (2Wochen mit dem Flug+Hotel kosten 14-15 000€)

2.Gebrauchtes Pkw Behindertenfahrzeug (ca. 25-30 000€)

  1. Rehabilitation in Adeli Medical Center (in der Slowakei 2 Wochen kosten ca. 4400€)
  2. Reittherapie (monatlich kostet 140€)

Die ganze Gesichte zu Oliver finden Sie auch hier:

https://www.tvaktuell.com/mediathek/video/spendenaufruf-hilfe-fuer-den-kleinen-oliver/

Bitte, helfen Sie Oliver das Leben länger und schöner zu machen.

Hoffnung für Oliver e.V.

IBAN: DE14 7506 9171 0000 1061 27

BIC: GENODEF1SWD

Danke schön, Lucia (Olivers Mutter)

 

0 Kommentare

Hinterlasse einen Kommentar

An der Diskussion beteiligen?
Hinterlasse uns deinen Kommentar!

Schreibe einen Kommentar

Deine E-Mail-Adresse wird nicht veröffentlicht.

zwölf − drei =