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Das bin ich

Mein Name ist Kerstin, Baujahr 75 und der Kopf hinter „Inklusionswelt“. Seit Geburt an begleitet mich meine Gehbehinderung. Ich möchte in diesem Blog über mein Schicksal und über das Handicap vieler anderen Menschen berichten.

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wir_kaempferherzen

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Wie muss ein barrierefreier Waschsalon aussehen? W Wie muss ein barrierefreier Waschsalon aussehen? Wie muss eine barrierefrei Waschstelle aussehen? Wie eine barrierefreie Waschmaschine? Wie kann man die Verpackung von Waschmittel barrierefreier gestalten? #barriefrei #barrierefreiheit #barrierefreiheitschaffen
Ich heiße Finn, bin 23 Jahre alt und Autist (Diag Ich heiße Finn, bin 23 Jahre alt und Autist (Diagnose leider erst mit 19 Jahren) und lebe auch mit weiteren Einschränkungen für die es aber noch keine genauen Prognosen gibt zum Beispiel hat sich einiges innerhalb eines Jahres so verschlechtert dass ich ohne Begleitung nicht mehr unterwegs sein kann. Ich werde von meiner Mama zu Hause gepflegt (momentan Pflegegrad 2) und ich habe sie sehr lieb und bin sehr dankbar dass sie so für mich da ist. Wir sind auch noch dabei die Merkzeichen B und H für meinen Schwerbehindertenausweis zu beantragen. Trotz aller Rückschläge und Hindernisse bin ich ein sehr lebensfroher Mensch und ich genieße alles was mir möglich ist und ich habe auch große Träume wie ein Inkluencer zu sein und auch meine eigene Show auf einer richtigen Bühne aufführen zu dürfen. Ich zeige euch meine Welt und dass es nichts Schlimmes ist wenn man geistig in vielen Bereichen auf den Stand eines Kindes geblieben ist und man immer gut genug und einzigartig ist. #autist #behinderung#kaempfer#familie#blau#brille#junge#schwerbehinderung #inklusion
Auf unserem Profil @mats_seltenergendefekt_pms geh Auf unserem Profil @mats_seltenergendefekt_pms geht es um unseren Mats. Insgesamt haben wir 3 Kinder im Alter von 6 Jahren, 2 Jahren und der kleinste ist 9 Monate. Unser Sohn Mats der kleinste hat leider eine schlimme Krankheit eine Leukodystrophie. Leukodystrophien sind erbliche Stoffwechselkrankheiten der weißen Gehirnsubstanz. Durch die geschädigte weiße Hirnsubstanz können Nervenzellen ihre Signale nicht mehr richtig senden. Mats hat das Pelizaeus-merzbacher Syndrom. Durch seine Krankheit wird er immer Pflegebedürftig sein . Er wird wahrscheinlich niemals laufen oder sprechen können und in seiner motorischen Bewegung sehr eingeschränkt sein. Seine Krankheit ist leider nicht heilbar oder behandelbar. Wir versuchen uns natürlich einiges im Alltag einfacher zu machen. Dazu gehört natürlich auch ein größeres Auto wo erstmal der Rehabuggy und später der Rollstuhl reinpassen muss. Ausserdem ist das Haus in dem wir wohnen leider nicht Rollstuhl gerecht und es müsste einiges umgebaut werden. Ein größeres Auto ist deswegen unabdingbar und die Umbauten des Hauses! Größere Umbau Maßnahmen werden auch auf uns zukommen da ich selber Handwerker bin kann ich relativ viel in Eigenleistung machen , allerdings kosten die Umbauten trotzdem Geld . Es wäre nett wenn sie uns mit ihrer Reichweite, vielleicht auf uns aufmerksam machen könnten. Wir haben bei GOFUNDME ein Spendenkonto angelegt und schon 17855 Euro sammeln können allerdings reicht das leider nicht . Hier der Link zur Spendenseite https://gofund.me/8bee7d03 Über eine Antwort ihrerseits würden wir uns sehr freuen . #selteneerkrankungen #seltenergendefekt #stoffwechselkrankheit#familie#umbauen#hausumbau#rollstuhlgerecht#behindertengerecht
Heute geht es um das Thema Pflege von Menschen. Ü Heute geht es um das Thema Pflege von Menschen. Überall herrscht Pflegenotstand? Wie könnte man die Probleme in der Pflege verbessern? Neulich habe ich bei einem Klinikum gelesen das Personal aus Thailand eingestellt wurde, soll so die Zukunft aussehen? Ich freue mich auf eure Kommentare und Antworten. Kerstin #pflege #pflegekraft #pflegekräfte #klinikum#krankenhaus#verhinderungspflege #pflegekräftemangel
Habt ihr Ideen wie man es verhindern kann, dass di Habt ihr Ideen wie man es verhindern kann, dass diese Dinger oder Mülltonnen immer auf den Weg abgestellt werden. Es soll wohl Apps dafür geben aber wie sinnvoll sind diese? So eine richtige Idee kam mir noch nicht aber vielleicht fällt euch was ein. #barrierefrei #barrierefreiheit #escooter #apps#behindertengerecht #inklusion #inklusionschaffenwir
Hallo, Ich heiße Leonie und bin 19 Jahre alt. Ich Hallo, Ich heiße Leonie und bin 19 Jahre alt. Ich stecke hinter dem Account @leoniewithist Vor ca 2 Jahren bekam ich die Diagnose Inadäquate sinustachykardie/IST. Die Erkrankung ist ziemlich selten und Komplex in ihrer Behandlung. Die letzten Jahre waren alles andere als einfach! Stationäre Krankenhausaufenthalte, Besuche in der Notaufnahme, RTW Einsätze, eine Stationäre Kardiologische Rehabilitation mit Komplikationen, 7 verschiedene Antiarrythmika und noch vieles mehr! Da die Erkrankung bei mir so stark Ausgeprägt ist, soll dieses Jahr eine EPU mit anschließender Sinusknoten Modulation stattfinden. Auf meinem Account kläre ich über die IST auf und nehme euch mit durch meinen altag! Aber ich zeige euch auch das, dass Leben trotzdem schön ist und das man selbst mit einer solchen Einschränkenden Erkrankung glücklich sein kann! #ISTkrank#notaufnahme #rettungsdienst#operation#seltenekrankheiten #aufklärung #infusion #nadel#krankenhaus #klinik#schwarzweiss
Schreibt mir bitte in den Kommentaren eure Antwort Schreibt mir bitte in den Kommentaren eure Antworten, ich danke euch. Bitte teilt den Beitrag auch! #umfrage #hilfsmittel #Inklusion
Ich heisse Uta, bin 14 Jahre alt und bin nicht nur Ich heisse Uta, bin 14 Jahre alt und bin nicht nur mit Downsyndrom geboren, sondern auch mit einem besonderen Herz. Vor der Geburt wusste meine Familie nichts von meinen Besonderheiten, aber es war nie ein Problem für meine Geschwister und Eltern, da ich seit meiner Herz-OP vor 13 Jahren ein ganz "normales" Leben führe. Natürlich ist mein Leben nicht wirklich normal, da ich das Leben aus einer anderen Perspektive sehe als die Menschen um mich rum 😊 Meine 5 grossen Geschwister haben mich von Anfang an überall mit hin genommen, dadurch "musste" ich immer mithalten, was meiner Entwicklung sehr geholfen hat. In meiner Freizeit spiele ich gerne mit meiner Familie und Freunden, am liebsten mache ich aber Sport: ob Fahrradfahren, Klettern, Skifahren oder in meiner Showakrobatik-Mannschaft, wo ich das einzige Kind mit Behinderung bin 🤸‍♀️ Meine Geschwister haben für mich einen Insta-Account gemacht, damit die Leute sehen, dass das Leben mit Downsyndrom genauso normal besonders ist, wie das andere Menschen! Wir wollen gegen Vorurteile und Diskriminierung aufklären und zeigen, wie einfach Inklusion funktionieren kann! Wir freuen uns, wenn ihr auf meinem Profil vorbeischaut um zu sehen, wie lebenswert das Leben mit Downsyndrom ist! 🥰 Ich und wir sind heilfroh, dass ich ein Downie bin, weil es mein Leben und somit auch das meiner Familie und ganz vieler Menschen aussenrum unglaublich bereichert! 💛 #trisomia21 #fröhlich#mädchen#familie #geschwisterliebe #inklusion
Hey ihr Lieben, das bin ich, Sandra, 31 Jahre jung Hey ihr Lieben, das bin ich, Sandra, 31 Jahre jung, Mama von drei Töchtern und glückliche Ehefrau. 😊 Aufgrund einer Muskelerkrankung (LGMD2A) sitze ich seit 2015 im Rollstuhl. Seit 2018 besitze ich einen Elektrorollstuhl, durch den ich viel selbstständiger bin. ♿️ Der Rollstuhl hat mich nie daran gehindert Mama zu werden und Mama zu sein. Auch wenn die drei Schwangerschaften im Rollstuhl stellenweise eine Herausforderung waren, kann ich sagen, es war die beste Entscheidung meines Lebens. ❤️ Ich kann meinen Mädels vielleicht nicht Fahrradfahren beibringen aber ich kann ihnen trotz allem eine gute Mama sein, sie bedingungslos Lieben und ihnen die wichtigen Werte des Lebens vermitteln - Respekt, Ehrlichkeit, Liebe und Toleranz ❣️ Inklusion - ein Thema das mich quasi schon mein ganzes Leben begleitet - auch ein Thema das leider viel zu wenig Aufmerksamkeit in unserer heutigen Gesellschaft erfährt. #rollstuhl #elektrorollstuhl #mutter#aufklährung#mädels#behindert#rollstuhlfahrerin #inklusion#schwangerschaft
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