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Mein Name ist Kerstin, Baujahr 75 und der Kopf hinter „Inklusionswelt“. Seit Geburt an begleitet mich meine Gehbehinderung. Ich möchte in diesem Blog über mein Schicksal und über das Handicap vieler anderen Menschen berichten.

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wir_sind_kaempfer

wir_sind_kaempfer
Heute mal der erste Teil über mich🤗. Auf mein Heute mal der erste Teil über mich🤗. 
Auf meiner Homepage, link im Bio!

#Inklusion #spastik#Gehbehinderung #tierliebhaber #dorfleben #ossikind #gelebteinklusion#leben#familie#achtsam
Kurz nach dem Sommermärchen kommt Simon auf die W Kurz nach dem Sommermärchen kommt Simon auf die Welt. Kurz vor Weihnachten 2007, Simon ist 15 Monate alt, wird er fiebrig. "40,6 Grad", erinnert sich Sven. Die Fieberzäpfchen helfen nicht. Sven und seine Frau Sandra rasen in die Klinik zum Kassenärztlichen Notfalldienst. Simon wird untersucht, dann habe man sie wieder nach Hause geschickt. "Simon hatte am ganzen Körper diese kleinen rötlichen Pickel, so mit rosa Umrandungen, aber was wusste ich schon?", hadert Sven noch heute.
Der Zustand des Jungen verschlimmert sich. Sieben Stunden später fahren sie wieder in die Klinik. Man nimmt ein Blutbild und diagnostiziert jetzt die schwerste Form einer Meningokokken-Sepsis, die seinen kleinen Körper mit Bakterien förmlich überschwemmt. Ein Arzt sagt, Simon werde die Nacht nicht überleben. Er wird zweimal reanimiert. Später legen ihn die Ärzte ins künstliche Koma, doch Simon rebelliert, strebt mit seiner ganzen Kraft zurück zur Wachheit. Also weckt man ihn wieder auf. Sandra ist mit den Nerven am Ende, Sven bittet sie, nach Hause zu gehen, etwas zu schlafen. Er bleibt in der Klinik, Tag und Nacht. Simons Beine sind besonders schlimm befallen. Am letzten Tag des Jahres muss sein linker Fuß amputiert werden. "Uns fehlen diese sieben Stunden", sagt Sven.
17 Jahre sind nun bald vergangen, seit dem Inkrafttreten des Behindertengleichstellungsgesetzes, das die gleichberechtigte gesellschaftliche Teilhabe von Menschen mit Behinderung gewährleisten soll. Bei den 2015 von den Vereinten Nationen beschlossenen 17 Zielen für eine nachhaltige Entwicklung wird Inklusion mehrfach genannt.
Weiter in den Kommentaren!
#paraleichtathlet#Sportlich#Handicap#Seger#Inklusion#kaempfer
Hallo Zusammen, mein Name ist Bianca, bin 36 Jahre Hallo Zusammen, mein Name ist Bianca, bin 36 Jahre alt, komme aus der Schweiz 🇨🇭 und bin das Gesicht hinter dem Account bibi.life.86
Dass irgendwas mit meinem Körper nicht stimmt, merke ich schon seit über 12 Jahren. Angefangen von Magen/Darmproblemen, starke Nacken und Rückenschmerzen bis hin zu Benommenheit, Schwindel, Gefühl jemand würde warmes Wasser das Bein runterlaufen lassen und vieles mehr... Mir wurde immer gesagt, dass sei alles Psychisch und ich hatte das lange auch so akzeptiert, mir sogar Hilfe geholt und die Symptome ignoriert und mir selber immer wieder gesagt, das ist psychisch Bibi.. Tja, heute bereue ich es, dass ich nicht auf meinen Körper gehört habe und den Ärzten vertraut hatte.. Denn im September 2020 kam der gewaltige Absturz, seit dem bin ich zu Hause, praktisch nur am liegen, Arbeit verloren, einfach das ganze Leben verloren und bekomme Null Unterstützung vom Gesundheitssystem... Mein Rücken, Hals ist völlig eingefallen, habe Zuckungen am ganzen Körper wenn ich aufstehe wird der ganze Körper violett, mein Rücken und Hals brennt fürchterlich, mein ganzer Körper hat wie ein Kurzschluss, es funkt überall im Darm, den Hals rauf usw. Es sind zig Symptome und keiner hilft mir... Dass es schwer ist, ist mir klar aber einfach alles auf die psyche abzuschieben und mich zu belächeln finde ich so Menschenverachtend, denn ich kämpfe jeden Tag mich irgendwie am Leben zu erhalten und trotzdem irgendwie das positive zu sehen.. Aber das ist gar nicht so einfach... Mein grösster Wunsch ist es, Diagnosen zu bekommen, egal wie 💩 dass sie sind und einen Arzt, der alles für mich tut und mir beisteht... Leider habe ich das bis jetzt nicht gefunden, stationär nimmt man mich schon gar nicht auf, da ich ja die Diagnose Psyche habe.. Ich fühle mich völlig im Stich gelassen aber aufgeben gibt es nicht... Solange ich kann, kämpfe ich weiter...! ❤
#kämpferin #starkefrau #starkefrauen #schweiz #nieaufgeben #nieaufgebenzukämpfen
Hallo, ich bin Ursula, 65 Jahre alt und das Gesich Hallo, ich bin Ursula, 65 Jahre alt und das Gesicht hinter dem Account @ursel_at_home . 2016 entwickelte sich nach Entfernung eines endokrinen Tumors im Unterbauch, über 50 Lymphknoten und des Omentums (Bauchnetz) sekundares Lymphödem an Bauch, Leiste und beiden Oberschenkeln. Nach Entstauungstherapie und Reha trage ich Flachstrickkompression ccl2 als Strumpfhose bis unter die Brust und bei Bedarf auch Armstrünpfe und Handschuhe. Damit die Schwellungen sich nicht verschlimmern bekomme ich 1 x pro Woche Manuelle Lymphdrainage, habe meine Ernährung umgestellt und betreibe regelmäßig Kraft- und Ausdauersport, mache täglich Entstauungsgymnastik und habe es auch gelernt, meine Beine selbst zu bandagieren und zu tapen. Seitdem ich einen Design Wettbwerb bei @medigmbh gewonnen habe mit meinem #flowermuster bin ich auf Instagram, informiere mich fortlaufend über Lymphologie und Selbstmanagement und versuche, Erfahrung und Wissen an Betroffene weiterzugeben - nicht nur auf Tagungen und in Gruppen, sondern besonders und vor allem in meinen direkten Umfeld in Sportstudios, Seniorenheimen und allgemeinen Bildungstätten. Den Erfahrungsbericht als Buch  von @stile_compresso 'Lymphödem nach Krebs' habe ich in's Deutsche übersetzt (erhältlich über Amazon), und ich bin als Gastautorin auf @lipoedemmode aktiv.in Gruppen, sondern besonders und vor allem in meinen direkten Umfeld in Sportstudios, Seniorenheimen und allgemeinen Bildungstätten. Den Erfahrungsbericht als Buch  von @stile_compresso 'Lymphödem nach Krebs' habe ich in's Deutsche übersetzt (erhältlich über Amazon), und ich bin als Gastautorin auf @lipoedemmode aktiv. Neben sportlichen Themen sammle ich AutorInnen über die Wechseljahre mit Lip- und Lymphödem und präsentiere auf meinem Account in lockerer Folge Portraits von Menschen mit Lymphödem, die im Alltag meist unsichtbar sind wie Kinder, Männer und ältere pflegebedürftige Menschen, um das Umfeld für diese chronisch verlaufende Krankheit zu sensibilisieren #dieunsichtbaren. Daneben bin ich viel musikalisch unterwegs, und überhaupt möchte ich Euch ein aktives lebensfrohes Leben als  Best Agerin zeigen 🙂
#lymphödem #Handschuhe #Armstrümpfe #bandagieren #gastautorin
Hey Ho Ladies and Gentleman, meine Name ist #ms_la Hey Ho Ladies and Gentleman, meine Name ist #ms_laufsolangedunochkannst ! Ich bin weiblich und 32 Jahre alt, seit einem Jahrzehnt glücklich vergeben und werde offiziell (seit 2013) von der #multiplesklerose verfolgt😅🎗👌🏼… Kontraproduktiv habe ich ein stressigen Vollzeitjob, schieße mich, mit einem leckeren Drink, gerne mal vom Planeten🍹, Reise unfassbar viel und verschlinge Unmengen an Süßkram 😅… … Mein Ausgleich, Intervallfasten 🥗 & massiver Sport 🏃🏼‍♀️. Gelegentlich katapultiert mich dann mal ein Schub aus meinen geregelten Bahnen, um mich auf den Boden der Tatsachen zurückzuholen 🫣😂 , aber letzten Endes versuche ich dann wieder Herr über meinen Körper zu werden, was mir auch mehr oder minder gelingt! Hin und wieder belastet mich die Fatique, wie viele von Euch kennen. Zudem spielt meine Blase häufig Samba mit mir oder meine Beine machen n förmlichen Knicks, obwohl grad kein Prinz vor mir steht 😶‍🌫️… Ach ja, meine linke Körperhälfte ist seit Diagnose taub, wird gelegentlich von einem Kribbeln 🐜 unterstützt und fühlt sich bei Berührungen so heiß an, als könntest du darauf ne gute Steinofen Pizza 🍕 zubereiten..Letztenendes liegt es immer an einem selber , den Weg des Selbstmitleids oder den Weg des Kämpfens zu wählen 💪🏼. MS bedeutet nicht gleich das Todesurteil, der elektrische Stuhl in den USA könnten den kaputten Nerven sowieso nichts anhaben 😅 Also versuche ich weiterhin, der MS davon zu laufen! Ich renn dann mal weiter, kommst Du mit???? …. 🏃🏼‍♀️🏃🏼‍♀️🏃🏼‍♀️
#ms #intervallfasten #Sport #Fatigue #schub#koerper#blase#taub #selbstmitleid #multiplesclerosis
Hallo, ich bin André und das Gesicht hinter dem A Hallo, ich bin André und das Gesicht hinter dem Account @road_trip_to_paradise .  

Seit 2020 bin ich an Krebs erkrankt. Der Tumor im Zungengrund hat Metastasen im Hals gebildet und es ist weder OP noch Chemotherapie mehr möglich, weil mein Herz dies nicht überstehen würde.  Schon 2018 hat ein schwerer Vorderwandinfarkt 5 Stents nötig gemacht. Zuletzt habe ich Bestrahlung erhalten, palliativ. 
Ich bin 58 und warte jetzt schon auf den Tod?  NEIN!  Ich möchte mein Leben noch einmal auf den Kopf stellen! 
Niemand kann mir sagen, wie lange ich noch lebe und ich weiß es auch nicht. 
In einer Facebook Gruppe, die sich mit Krebs und Sterben beschäftigt, erzählte ich, dass ich gerne mit einem Wohnmobil durch Europa reisen würde, so als Abschluss.
Denn ich lebe allein, rede mit mir selbst oder mit dem Fernseher. Ich will endlich raus und die Zeit die mir noch bleibt, anders nutzen und erleben.
Der Plan ist, ein Wohnmobil zu kaufen oder zu mieten und dort in Zukunft zu leben.

Ich werde meine Wohnung auflösen oder auf Zeit vermieten und auf der "Strasse" leben. 

Darauf kommen hunderte von Antworten, fast eintausend Likes. Vielen, von diesen lieben Menschen, geht's viel schlimmer als mir. Aber sie ermutigen mich, mein Vorhaben gibt ihnen Hoffnung und ein bisschen Zuversicht in ihrer Lage.

Nun geht's gar nicht mehr um mich alleine. Sie werden mich virtuell begleiten, Bilder und Videos sehen und meine Berichte lesen. Sich ein bisschen weg träumen, aus ihren Situationen. 
Ich bekomme Erwerbsminderungsrente und bin nun auf der Suche nach Menschen die mich und meine Sache unterstützen.  
Über 400 tolle Leute haben schon gespendet. Auch 5€ hilft uns weiter, denn ich kann das aus eigener Kraft nicht stemmen. 
Auch eine Verbreitung dieser Aktion bei euren Freunden, in Gruppen oder wo auch immer, ist sehr hilfreich.  

https://www.betterplace.me/road-trip-to-paradise

Und ich möchte ich jeden Interessierten auch in unsere Facebook-Gruppe einladen, um die Aktion und dann die Reise mitverfolgen zu können. 
Alle wichtigen Infos findet ihr auf meinem Profil. 
Hier geht's zur Facebook-Gruppe
 https://www.facebook.com/groups/983987488889831/?ref=share
#krebs#chemo#letztereise
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