Motorradunfall mit Folgen und wie sich unser Leben geändert hat.

Wir sind Andreas und Nancy und mittlerweile ein inklusives Ehepaar. Gemeinsam haben wir 2 Söhne.

Es war ein Tag im Mai 2018

Ein Motorradunfall von Andreas hat im Mai 2018 unser Leben binnen Sekunden auf den Kopf gestellt. Durch den schweren Motorradunfall   zog sich Andreas eine komplette Querschnittlähmung zu . Eine Querschnittlähmung ist die Folge von einer Rückenmarksverletzung.

WEITERE VERLETZUNGEN FOLGTEN

Als wenn das nicht gereicht hätte, wurde leider in einer OP Andy seine rechte Schulter irreparabel geschädigt. (plexus brachialis) Nach 2 weiteren Monaten, nach dem der Unfall war fing Andy seine linke Hüfte an zu verknöchern .(heterotope Ossifikation) Diese Verknöcherung ist  leider so massiv, dass er zum Pflegefall wurde. Von nun an war Andreas ständig auf Hilfe angewiesen.

MEINE FRAU EIN GLÜCKGRIFF

Wobei ich nun ins Spiel komme, mein Name ist Nancy. Nach fast einem Jahr Krankenhaus Aufenthalt konnte ich der  Klinikentlassung im April 2019 entgegen fiebern. Vom ersten Tag an übernahm ich die  komplette Pflege von Andy. Ich helfe vor allem bei der Morgenroutine und unterstütze Andy bei allem, was er durch die zusätzlichen Beeinträchtigungen nicht alleine schaffen kann, wie zum Beispiel auch das An-und Ausziehen.

NEUES BARRIEREFREIES HAUS

Da unser derzeitiges Haus absolut nicht rollstuhlgerecht und barrierefrei ist,  benötigt Andy auch da sehr viel Hilfe.

Aus diesem Grund entschieden wir uns zum barrierefreien Neubau, der hoffentlich nach langer und intensiver Planung bald starten wird.

NEUSTART MIT ANLAUFSCHWIERIGKEITEN

Jeder kann sich vorstellen das es nach so einen schweren Einschnitt im Leben nicht immer ohne Probleme zugeht. Aber wir tasten uns langsam und als Familie wieder zurück in unser Leben. Täglich probieren wir aus was noch möglich ist.

Ich lerne jeden Tag aus den Blickwinkel meines Mannes die Welt als Rollstuhlfahrer zu sehen und zu verstehen .

Gern nehmen wir Euch auf Instagram mit und Ihr könnt unsere Geschichte dort mit verfolgen. Unsere Familie hält zusammen und wir geben nicht auf.

https://instagram.com/nancy_love.care_klembo?igshid=tmlg6w09jnw6

Warum Eye-Able eine Herzensangelegenheit ist. ❤️ Barrierefrei im Internet

FREUNDE SEID KINDHEIT

Eigentlich beginnt die Geschichte von Eye-Able bereits in der Kindheit unseres Gründers Oli. Gemeinsam mit einem seiner besten Freunde Lennart besuchte er die Grundschule und beide wurden Banknachbarn.

SEHENDER UND SEHBEHINDERUNG

Wer als ‚normal Sehender‘ eine Schule besucht, kommt nicht auf den Gedanken dass nicht jeder in der Lage ist, die Schrift auf der Tafel zu lesen. Das ist aber die Grundlage, um erfolgreich am Unterricht teilzunehmen.

Doch nur weil es für uns als „normal Sehende“ nur bedingt greifbar ist, heißt dies nicht, dass es das nicht gibt – noch viel weniger, das nichts dagegen getan werden sollte.

Sehschwächen und Seherkrankungen sind zahlreich. Egal, ob von Geburt an oder im Alter entstehend. Auch Lennart hat eine Seheinschränkung, die es ihm seit dem Gymnasium fast unmöglich machte, die Inhalte des Unterrichts an der Tafel zu entziffern.

HILFE WAR DA

Oliver half seinem Kumpel Lennart wo er konnte und las ihm stets die Inhalte der Tafel vor und beide versuchten so, das Beste aus der Situation zu machen.

GRÜNDEN EINER FIRMA

Was als Freundschaft vor Jahren begann, wurde vor 3 Jahren zu einer Idee: Wir machen das Internet ein Stück barrierefreier. Genau wie unser Gründer Oli Lennarts Schulalltag auf seine Weise ein kleines Stückchen barrierefreier gemacht hat.

EYE ABLE

Eye-Able dient dabei als visuelles Helferlein, als Tool, um Inhalte und Information zugänglich zu machen. Zoom, Vorlese-Funktionen, Kontrastmodus und Tab-Navigation sind nur eine kleine Auswahl der Funktionalitäten, die unsere intelligente Support-Software bietet.

Natürlich ist Lennart auch heute Teil vom Team – als Beta-Tester der ersten Stunde und Fürsprecher für das Projekt, vertritt er Eye-Able bei verschiedenen institutionellen Einrichtungen.

Man sieht das zwei Freunde die sich seit der Kindheit verstehen auch im Erwachsenen Alter zusammen was auf die Beine stellen und anderen Menschen Mut machen.

Wir machen Internet Barrierefrei und freuen uns auf eure Zusammenarbeit. Wenn ihr Fragen habt wendet euch an uns unter

http://www.eye-able.com

 

Mein Name ist Katie, ich bin 37 Jahre alt, verheiratet und Mama von zwei tollen Lausejungs. Zusammen mit meinem Mann betreibe ich ein Restaurant im schönen Westmünsterland. Im Mai 2019 habe ich die Diagnose Triple Negativ Brustkrebs bekommen. Ein fast 4 cm grosser Tumor war in meiner linken Brust. Schnell wurden alle Untersuchungen gemacht um zu schauen, ob er eventuell schon gestreut hat. Zum Glück hatte er es noch nicht. In der selben Woche wurde auch der Port eingesetzt und schon eine weitere Woche später startete die Chemotherapie. Zwei Wochen später habe ich meine Haare abrasiert, denn ich wollte nicht eines morgens aufwachen und in meinen Haaren liegen. Ich habe mich ohne Haare nie unwohl gefühlt. Nach der Chemo kam die brusterhaltende OP, die Bestrahlung und im Januar 2020 endlich das Ergebnis des Gentest. Dieser sagte, das ich ein BRCA1 Träger bin. Daraufhin habe ich mir im weiteren Verlauf die Eierstöcke und Eileiter entfernen lassen und auch prophylaktisch beide Brüste. Ich war von Anfang an im reinen mit der Situation, war und bin immer noch sehr positiv. Natürlich habe auch ich mal schlechte Tage, aber die meistere ich auch. Ich gehe sehr offen mit der Diagnose und allem was danach kam um, denn ich denke, es wird viel zu wenig über Brustkrebs bei jungen Frauen gesprochen. Krebs wirkt immer noch wie ein Tabu. Meine kleine Familie hat immer hinter mir gestanden und gibt mir jeden Tag Kraft ❤️

Nähe Infos auf Facebook #katharina schaffeld

 

Hi 🙋‍♀️ Ich bin Ilka, 26 Jahre alt und hatte mit 19 eine tiefe Bein-& Beckenvenenthrombose. Alles beginnt im Juni 2014, als ich zum ersten Mal die Pille genommen habe, denn sie löste bei mir ca. 7 Monate später die Thrombose aus. Ich hatte keine Vorerkrankungen, kein Übergewicht, nicht geraucht und war ziemlich sportlich . Gut ein halbes Jahr später, während meines FSJ auf Gran Canaria, fingen die Schmerzen trotzdem an: erst in der Leiste, dann im unteren Rücken, dann im linken Bein. Sie wurden so schlimm, dass ich irgendwann nicht mehr richtig laufen konnte. 3 Ärzte konnten sich nicht erklären, was ich habe. Der 4. Arzt wies mich dann ins KH ein 🏥Bis dahin vergingen 4 Wochen ➡️ Eine viel zu lange Zeit, um wieder komplett gesund zu werden, aber rechtzeitig genug, um zu überleben. Mein FSJ musste ich dann abbrechen und es verging fast ein halbes Jahr, bis ich wieder so fit war, dass ich leichten Sport machen konnte. Mir war sehr lange nicht bewusst, was es bedeutet, #thrombose zu haben und dass ich dem Tod quasi von der Schippe gesprungen bin😰 denn Thrombose ist gefährlich, auch für junge, gesunde und sportliche Menschen.Trotzdem kam ich Jahre lang nicht damit klar, dass ich nun für immer #kompression tragen muss. Jeden Morgen an, jeden Abend wieder aus. Sie war für mich lange das größte Problem. Inzwischen, also 6,5 Jahre später, komme ich damit zurecht und hab es für mich akzeptiert. Trotzdem gibt es auch mal Tage, an denen ich alles 💩 finde und auch Schmerzen habe. Häufige Arztbesuche nerven auch manchmal, gehören aber dazu 😷Heute habe ich vor allem Respekt bzw. echt Angst davor, mit der Thrombose irgendwann Kinder zu bekommen, denn es wird eine Risikoschwangerschaft sein. Auch älter zu werden macht mir Angst, da alles, was mit der Thrombose zusammenhängt im Alter nicht einfacher wird 🙈.

Heute möchte ich anderen jungen Betroffenen helfen, die wahrscheinlich schwerste Zeit des Lebens zu meistern und ihnen und auch mir die Möglichkeit geben, sich zu vernetzen. Denn dafür gibt es gerade für junge Leute sonst nicht wirklich viele Möglichkeiten 💪🏽

 

Als Nora 3 Monate alt war bekamen wir die Diagnose Lissenzephalie, das bedeutet eine schwere Hirnfehlbildung, dazu gehört eine schwer einstellbare Epilepsie. Damit fing auch alles an, ihren ersten Anfall hatte sie mit 3 Monaten.
Für uns ist zuerst eine Welt zusammen gebrochen, das kann man in Worten nicht beschrieben… Aber ganz schnell lernten wir damit zu leben und ICH habe meine “Therapie” bei Instagram gefunden indem ich Beiträge erstellt habe und über uns geschrieben habe(das hatte den Vorteil das wir nicht jedem einzelnen erzählen mussten wie es Nora geht)
Nora ist unser 2tes Kind, ihre grosse Schwester ist Kern gesund und auch ihr kleiner Bruder, der mittlerweile schon 1 1/2 Jahre ist.
JA wir haben uns nach Nora nochmal dazu entschieden ein Kind zu bekommen, viele haben uns für verrückt gehalten es gab auch viel gerede, aber für uns war/ist es ein Wunder ♥️
Wir sind glücklich!!

 

Unser Sohn Mailo kam am 04.08.2016 per Notkaiserschnitt zur Welt und es wusste bis dahin keiner, dass Mailo ein besonderer Junge ist.
Erst Wochen danach erfuhren wir, dass Mailo einen schweren Gendefekt namens Cask-Syndrom hat. Dies geht mit einer schweren Hirnfehlbildung einher und der Kleine wird immer auf dem Stand eines Neugeborenen bleiben.
Es gibt wohl nur ca 50 Fälle weltweit.
Wir waren erst mit der Situation komplett überfordert aber mittlerweile sind wir mit unserem Pflegeteam ein eingespieltes Team und versuchen das Beste aus der Situation zu machen. Dieses ist nicht immer einfach aber unser Kämpfer gibt so viel zurück, dass man nie aufgeben kann und wir jeden Weg mit ihm gemeinsam gehen….
Mehr erfahrt ihr auf unseren Account
Lg Sabrina und Mailo

Unser Sohn Oliver geb.14.12.2017 ist todkrank. Mit 18 Monate kam Diagnose SMA Typ2 (Spinale Muskelatrophie). SMA ist eine unheilbare sehr seltene Erkrankung der Nervenzellen und beeinträchtigt alle Muskeln des Körpers. Oliver ist auf Rollstuhl angewiesen, er wird nie laufen können. Wenn es nicht behandelt wird, könnten alle erlernte Fähigkeiten wieder verloren gehen. Um gegen der Krankheit vorzugehen und die Muskelfunktion aufrecht zu erhalten muss Oliver regelmäßig an Krankengymnastik, Rehabilitationen (oft im Ausland) teilnehmen.

Von der Krankenkasse wird leider nicht alles übernommen. Es fehlen oft die finanzielle Mitteln.

Spendenaufruf für:

1.Delphintherapie in Curaçao (2Wochen mit dem Flug+Hotel kosten 14-15 000€)

2.Gebrauchtes Pkw Behindertenfahrzeug (ca. 25-30 000€)

  1. Rehabilitation in Adeli Medical Center (in der Slowakei 2 Wochen kosten ca. 4400€)
  2. Reittherapie (monatlich kostet 140€)

Die ganze Gesichte zu Oliver finden Sie auch hier:

https://www.tvaktuell.com/mediathek/video/spendenaufruf-hilfe-fuer-den-kleinen-oliver/

Bitte, helfen Sie Oliver das Leben länger und schöner zu machen.

Hoffnung für Oliver e.V.

IBAN: DE14 7506 9171 0000 1061 27

BIC: GENODEF1SWD

Danke schön, Lucia (Olivers Mutter)

 

Hallo! Auf dem Bild seht ihr Micah. Er wird im März 11 Jahre und ist ein aufgeweckter Junge, der mit seiner Familie in Niedersachsen lebt, wo er aufgrund seines Handicaps eine Tagesbildungsstätte der Lebenshilfe besucht. Micah hat nämlich von Geburt an eine geistige Behinderung die sich u.a. in Form einer starken Entwicklungs- und Wahrnehmungsstörung in Verbindung mit einer Distanzlosigkeit und einer ausgeprägten Tendenz zum Weglaufen äußert. Es ist für Außenstehende schwer zu erklären, warum Micah eine ganz spezielle Betreuung benötigt und man immer ganz besonders auf ihn aufpassen muss. Micah nimmt alle möglichen Reize ganz anders wahr als Menschen ohne Handicap und kann seine Eindrücke nicht richtig filtern, was ihn sehr schnell überfordert und wütend werden lässt – auch weil er sich nicht richtig mitteilen kann. Seine Distanzlosigkeit überfordert oft fremde Personen und wegen seiner Weglauftendenz muss man immer wachsam sein.

Und genau darum braucht Micah einen Assistenzhund – einen Freund und Begleiter auf 4 Pfoten. Auf dem Weg dorthin sind wir auf Unterstützer angewiesen und nehmen daher Jeden der Interesse hat hier auf Instagram von der Idee bis zum Einzug des Hundes mit.  Falls wir euer Interesse geweckt haben, hüpft doch gern mal rüber zu @Micah.braucht4Pfoten

Hallo, mein Name ist Laura. Ich bin 32 Jahre jung und komme aus der Lüneburger Heide in Niedersachsen. Ich würde mit #Vacterl geboren. Ich habe viele Begleitfehlbildungen z.B des Darmes, der Blase und den Nieren. Seit fast 11 Jahren bin ich dialysepflichtig. Ich warte auf eine neue Niere. Weiterlesen

Hey ihr Lieben Herzensmenschen ❤️
Mein Name ist Nine, ich bin 24 Jahre alt und wohne Nähe Hamburg. Seit 2016 habe ich die Diagnose Psoriasis Arthritis. Das ist eine Rheumaform ausgelöst durch Schuppenflechte (lat. Psoriasis). Es hat schleichend angefangen, schon als Kind hatte ich immer wieder Gelenkschmerzen, die jedoch immer als Wachstumsschmerzen abgetan wurden. Dann kam Anfang 2016 der erste richtig schlimme Schub, ich konnte meine Hände vor allem die Finger vor Schmerzen kaum bewegen und habe vor Verzweiflung angefangen zu weinen, weil es auch furchtbar weh tat. Da mein Hausarzt wusste, dass ich Psoriasis habe dachte er sofort an Rheuma, also die Psoriasis Arthritis. Jedoch ist mein Rheuma seronegativ, dass bedeutet es ist im Blut nicht nachweisbar, daher es bis zur Behandlung sehr lange gedauert. Zusätzlich zum Rheuma habe ich eine generalisierte Hypermobilität und andere Erkrankungen. Wenn ihr mehr erfahren wollt schaut gerne mal auf meine Seite: @nines_kampf_gegen_rheuma